Главная
Карта сайта
RSSДипразин
Дипразин выпускают в таблетках по 0,025 г препарата с покрытием желтого цвета и в таблетках для детей по 0,005 и 0,01 г с покрытием белого цвета; в драже по 0,025 и 0,05 г; в ампулах, содержащих по 2 мл 2,5% раствора. Назначают внутрь (после еды) в суточной дозе детям 1…2 лет 0,008…0,01 г; 3…4 лет — 0,016 г; 5…6 лет — 0,024…0,03 г; 7…9 лет — 0,03 г; 10…14 лет — 0,044 г. Суточную дозу желательно давать в 4 приема.
Инъекции дипразина, как и димедрола, производят внутримышечно и внутривенно. Супрастин выпускают, в таблетках по 0,025 г и в ампулах по 1 мл 2 % раствора. Детям супрастин назначают внутрь (во время еды) и внутримышечно или внутривенно в таких же дозах, как димедрол. Диазолин выпускают в порошке и драже по 0,05 и 0,1 г. Назначают после еды по 0,02…0,15 г в сутки в зависимости от возраста ребенка.
Тавегил
Тавегил выпускают в таблетках, содержащих по 0,001 г основания препарата, и в ампулах по 2 мл, содержащих по 0,002 г основания препарата. Назначают внутрь во время еды детям 6…12 лет по 1/2 — 1 таблетке 2 раза в день. Инъекции тавегила производят внутримышечно или подкожно в суточной дозе 0,025 мг/кг, раз делив ее на 2 введения. Фенкарол выпускают в порошке и таблетках по 0,025 г.
Назначают после еды в суточной дозе: до 3 лет — 0,01…0,015 г; 3…7 лет — 0,02 г; 7…12 лет — 0,03…0,045 г; старше 12 лет — 0,05…0,075 г. Суточную дозу рекомендуют делить на 4 приема.
«Справочник педиатра по клинической фармакологии», В.А. Гусель
Ипратропия бромид является слабым основанием, в структуре которого имеется четвертичный азот. Препарат плохо растворим в липоидах, практически не проникает через биологические мембраны, не всасывается при ингаляциях с поверхности слизистой бронхов. Бронхорасширяющий эффект проявляется через 20…30 мин после ингаляции, достигая максимума через 1,5…2 ч, и сохраняется 4…8 ч. Оценка эффективности производится по клиническому статусу больного и…
Фармакодинамика Так же, как кромолин-натрий, кетотифен блокирует кальциевые каналы в мембранах тучных клеток, стабилизирует их, уменьшает выход медиаторов анафилаксии. В механизме действия кетотифена есть и существенные отличия от кромолина-натрия. Кетотифен является до вольно сильным блокатором Н1-гистаминовых рецепторов, сравнимым по эффективности с тавегилом. Кетотифен в одинаковой степени предупреждает бронхоспазм, вызванный аллергенами и неспецифическими провоцирующими факторами. Препарат…
Адреномиметики (AM) Фармакодинамика Возбуждая β2-адренорецепторы мышечных клеток бронхиальной мускулатуры и тучных клеток, активируют аденилатциклазу и тем самым способствуют накоплению циклического АМФ, который в мышечных клетках помогает связыванию свободного кальция и препятствует их сокращению, а в тучных клетках противодействует раскрытию кальциевых каналов и выходу гистамина, серотонина, вызывающих сокращение бронхиальной мускула туры. Адреналина гидрохлорид или гидротартрат Адреналина…
Фармакодинамика При СБО глюкокортикоиды обеспечивают спазмолитический и противоотечный эффекты. Они являются единственны ми средствами, которые способны увеличивать просвет бронхов, не реагирующих на вегетотропные бронхоспазмолитики (β-АМ, ипратропия бромид) и теофиллин. Глюкокортикоиды восстанавливают чувствительность к указанным бронходилататорам в течение 1…2 ч после внутривенного введения. Они снижают продукцию густой, вязкой мокроты, характерной для бронхиальной астмы, уменьшают отек слизи…
Фармакодинамика Эти препараты являются конкурентными антагонистами гистамина, освобождаемого тучны ми клетками. Необходимо подчеркнуть, что сродство специфических гистаминовых рецепторов к гистамину (в данном разделе речь идет о рецепторах I типа, или H1-рецепторах) значительно выше, чем к синтетическим препаратам — антагонистам гистамина, блокирующим гистаминовые рецепторы. Именно поэтому Н1 — гистаминолитики, применяемые при разных вариантах немедленных аллергических реакций,…
