Главная / Семья / Педиатрическая фармакология / Взаимодействие лекарств / Условия в которых лекарства-окислители вызывают гемолиз эритроцитов, лекарственную гемолитическую анемию

Условия в которых лекарства-окислители вызывают гемолиз эритроцитов, лекарственную гемолитическую анемию

Хингамин Салазосульфапиридин
Примахин Сульфацил
Акрихин Сульфадимезин
Хинин Сульфизоксазол
Хиноцид Фурадонин
Фенацетин Фуразолидон
Парацетамол Викасол
Ацетилсалициловая кислота Левомицетин
Амидопирин ПАСК
Стрептоцид Бутамид
Сульфапиридин Хинидин
Сульфапиридазин Метиленовый синий

Лекарственная гемолитическая анемия, связанная с недостаточностью Г-6-ФД, является самой распространенной на земном шаре фармакогенетической энзимопатией: ею страдает около 200 млн человек.

Некоторые популяции имеют выраженную недостаточность фермента: азербайджанцы, арабы Египта, Кувейта и Ливана; потомки африканских народов: американские негры, пуэрториканцы; болгары, греки, евреи (восточные и сефарды), индийцы, инодонезийцы, китайцы (южные), курды, малайцы, жители Новой Гвинеи, пакистанцы, персы, румыны, сардинцы, сицилийцы, таджики (южные), таи, турки, филиппинцы.

Миграция населения привела к широкому распространению описываемой патологии. Люди с лекарственной гемолитической анемией выявлены на севере РФ. Впервые лекарственная гемолитическая анемия на фоне снижения активности Г-6-ФД в среднем до 15% от нормы была выявлена у американских негров после приема примахина.

«Справочник педиатра по клинической фармакологии», В.А. Гусель

Орошение слизистой оболочки пероксидом водорода не привело к пенообразованию, кровь на поверхности слизистой оболочки окрасилась в темно-коричневый цвет, что свидетельствовало об образовании избыточных количеств метгемоглобина. Каталаза имеется во всех тканях, особенно велика ее активность в печени, почках, клетках слизистых оболочек, коже. Фермент катализирует гидролиз Н2О2 (разложение на воду и кислород) и других пероксидов, образующихся в…


Выявление индивидуумов, имеющих сниженную активность псевдохолинэстеразы, которым противопоказано введение дитилина, осуществляют генетические консультации при подозрении (по анамнезу) на наличие такой энзимопатии. Недостаточность псевдохолинэстеразы — одна из немногих фармакогенетических энзимопатии, которую можно лечить в практических условиях введением свежей крови или очищенных препаратов холинэстеразы. Описаны случаи повышения активности псевдохолинэстеразы и устойчивости к дитилину. Активность фермента возрастает при…


Следующий раздел клинической фармакологии — это нежелательные эффекты лекарственных, средств и методы их профилактики. Хотя выявлением нежелательных эффектов лекарств занимаются специальные службы, для успешно го предупреждения и лечения нежелательных реакций на лекарственные препараты мало знания самих фактов их возможного возникновения; необходимо как можно более четкое представление о механизмах развития таких реакций. Нежелательные эффекты лекарств можно…


Одной из очень важных задач клинической фармакологии является разработка доступных практическому врачу методов контроля эффективности и безопасности лекарственных средств. Необходимо подчеркнуть, что определение концентраций лекарств в крови и других биологических жидкостях организма чело века является ценным и крайне необходимым методом такого контроля. Однако этот метод не во всех случаях абсолютно информативен; кроме того, он —…


Фармакогенетика является неотъемлемой частью клинической фармакологии. И. Соради в книге «Основы и педиатрические аспекты фармакогенетики» (Будапешт, 1984) приводит такое определение: «Фармакогенетика… — это наука, исследующая нормальное состояние и нарушения действия ферментов, метаболизирующих лекарства, патологические состояния, вызываемые этими нарушениями, а также изучающая вопросы их обнаружения, профилактики и лечения. Таким образом, предметом фармакогенетики является ферментативная биотрансформация лекарств,…