Главная
Карта сайта
RSSФеррумлек
Выпускают:
- в ампулах для внутримышечных инъекций по 2 мл, содержащих 0,1 г трехвалентного железа в комплексе с мальтозой;
- в ампулах для внутри венного введения по 5 мл, содержащих 0,1 г железа сахарата.
Препарат для внутримышечного введения нельзя вводить внутривенно! Препарат, предназначенный для внутривенного введения, перед употреблением разводят до 10 мл изотоническим раствором натрия хлорида. Приготовленный раствор вводят мед ленно, не больше 1 мл в минуту. Для лечения гипохромных анемий, не связанных с дефицитом железа, применяют вита мины Е, В2, В6, препараты меди, магния. Для лечения гиперхромных анемий применяют фолиевую кислоту и цианокобаламин.
Помимо гипо- и гиперхромных анемий встречаются и другие виды анемий, в частности гипо- и апластические. Эти анемии делят на идиопатические и анемии, связанные с воз действием на организм различных вредных факторов (ионизирующее облучение, бензол и его производные, цитостатики, левомицетин, ряд заболеваний: коллагенозы, туберкулез).
Этиология и патогенез этих анемий различны, но во всех случаях речь идет об укорочении жизни эритроцитов либо из-за нарушения их обмена (гликолиза, активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, НАДН, НАДФ, уровня восстановленного глутатиона), либо из-за изменения типа гемоглобина (например, увеличение количества фетального гемоглобина), либо из-за аутоиммунизации, когда в крови циркулируют антитела по отношению не только к эритроцитам, но и к лейкоцитам, тромбоцитам и даже к клеткам костного мозга.
При анемии Фанкони продуцируются дефектные клетки с укороченной жизнью. Основными препаратами для лечения этого вида анемий пока являются стероидные анаболизанты — структурные аналоги андрогенов (мужских половых гормонов), отличающиеся от них значительно меньшей андрогенностью, но большей анаболической активностью.
«Справочник педиатра по клинической фармакологии», В.А. Гусель
В первые дни приема препарата могут иметь место сонливость, чувство усталости, сухость во рту. Иногда больные жалуются на запоры. Гипертензивный эффект, как отмечено выше, может отмечаться в первые минуты слишком быстрого внутривенного введения клофелина. Препарат с осторожностью следует применять у больных с нарушениями мозгового кровообращения, так как он повышает сопротивление сосудов мозга, и при депрессивных…
Системные нежелательные эффекты возникают либо при передозировке норадреналина, либо у больных с повышенной чувствительностью к нему: отмечаются головная боль, загрудинные боли, резко выраженная гипертензия, фотофобия, тошнота, рвота, снижение почечного кровотока, возможны кровоизлияния в мозг. Наиболее эффективно ликвидируют чрезмерное повышение давления после введения норадреналина а-адреноблокаторы, натрия нитропруссид, нитраты. Опасно для жизни больного развитие фибрилляций желудочков сердца,…
Фармакодинамика Поступая в организм, превращается в нервных окончаниях симпатических нервов и в адренергических нейронах центральной нервной системы в метил-дофамин и метил-норадреналин. Выделяясь из окончаний симпатических нервов, иннервирующих сосуды и сердце, ложный медиатор — метил-норадреналин — оказывает на исполнительные органы и системы такое же действие, как норадреналин. В связи с этим антигипертензивное действие метилдофа не имеет…
Мезатон (феиилэфрин) — синтетический препарат, как и норадреналин, являющийся стимулятором периферических а-адренорецепторов, но менее сильным. Частично его эффекты могут зависеть от освобождения норадреналина из пресинаптических окончаний. Мезатон повышает артериальное давление (систолическое и диастолическое) на более длительный промежуток времени, чем норадреналин (20 мин — после внутривенного и 50 мин — после подкожного введения). Подъем артериального давления…
Фармакокинетика Биоусвояемость метилдофа, принятого внутрь, составляет около 25 %. Биотрансформация до поступления препарата в системный кровоток начинается уже в слизистой желудочно-кишечного тракта образованием ортосульфированных производных. 2/3 метилдофа, попавшего в кровь после всасывания и прохождения через печень, вы водится почками. Период полувыведения препарата из плазмы крови равен 2 ч, хотя за 24 ч из организма выводится…
