Гормонопрепараты вилочковой железы (тактивин; тималин, или тимарин)
Препараты получают из вилочковой железы крупного рогатого скота.
Фармакодинамика
Полипептиды, содержащиеся в препаратах, имитируют эффекты тимопоэтинов — гормонов железы. Оба являются иммуномодуляторами, восстанавливающими нарушенную иммунореактивность. Они активируют систему Т-лимфоцитов, нормализуют соотношение Т- и В-лимфоцитов, их субпопуляций, реакции клеточного иммунитета, усиливают фагоцитоз. Тактивин стимулирует продукцию лимфокинов, в частности а- и γ-интер-феронов, и др.
Показания к применению
У детей в основном применяют тималин при острой и хронической гнойной инфекции с поражением костей и мягких тканей, при острой и хронической вирусной и бактериальной инфекции, при на рушениях процессов регенерации (у больных с язвенной болезнью желудка и двенадцати перстной кишки и пр.). Тактивин преимущественно используют у взрослых и иногда у подростков с нарушенной функцией системы Т-лимфоцитов: при инфекционных заболеваниях, сепсисе, лимфогранулематозе, лимфолейкозе, туберкулезе, псориазе и пр.
Формы выпуска, дозы и режим применения
Тималин (тимарин) выпускают во флаконах, содержащих 10 мг стериального лиофилизированного порошка. Перед употреблением содержимое флакона растворяют в 1 — 2 мл изотонического раствора натрия хлорида. Полученный раствор вводят внутримышечно, ежедневно, в течение 3 — 10 дней, в суточной дозе: детям до 1 года — 1 мг, 1 — 3 года — 1 — 2 мг, 4 — 6 лет — 2 — 3 мг, 7 — 14 лет — 3 — 5 мг. При необходимости повторный курс лечения проводят через 1 — 6 мес. Тактивин выпускают во флаконах, содержащих 1 мл 0,01% раствора (100 мкг). Препарат вводят под кожу в суточной дозе 40 мкг/м2 или 1 — 2 мкг/кг, 1 раз в сутки перед сном, ежедневно, в течение 5 — 14 дней.
«Справочник педиатра по клинической фармакологии», В.А. Гусель
Бензилпенициллин из желудочно-кишечного тракта практически не всасывается и не только потому, что он неустойчив в Кислой среде желудка, но в основном потому, что его инактивирует β-лактамаза кишечной микрофлоры. Вводят его внутримышечно, внутривенно, эндолюмбально. При внутримышечном введении бензил пенициллин быстро всасывается в кровь, создавая в ней эффективную концентрацию через 15 мин, сохраняющуюся 3…4 ч. Из крови…
Неодинаково проникает в ткани. В синовиальной жидкости его обнаруживают в концентрации, равной таковой в сыворотке крови, в желчи — 50 % от нее. Он хорошо проникает во внутриглазную жидкость; в плевральной жидкости может быть 30 мкг/мл (при суточной дозе 2 г). В ликвор обычно он мало попадает, но при менингите возникает концентрация от 0,4 до…
Это препараты широкого спектра действия, подавляющие как грамположительные, так и грамотрицательные микроорганизмы. Различают аминогликозиды 1-го поколения — стрептомицин, канамицин; 2-го поколения — гентамицин; 3-го поколения — тобрамицин, сизомицин, амикацин. Основное их значение состоит в подавлении грамотрицательных бактерий — кишечной палочки, сальмонелл, шигелл, энтеробактерий, клебсиелл (особенно CI. pneumoniae), а также стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. Гентамицин,…
Левомицетин угнетает синтез белков, в том числе ферментных, в печени и неспецифически связывает в ней цитохром-Р-450. Поэтому этот антибиотик нарушает биотрансформацию многих других лекарственных средств, удлиняя их t1/2. Наибольшее значение это имеет для бутамида (анти диабетического средства), уровень которого в плазме крови (после приема в обычной для больного дозе) на фоне левомицетина возрастает в 2…3…
Назначают рифампицин внутрь Всасывается он из желудочно-кишечного тракта с умеренной скоростью. Максимальная концентрация в плазме крови возникает через 2 ч и сохраняется на актив ном уровне от 8…12 до 24 ч в прямой зависимости от величины дозы. С белками сыворотки связано 80 % циркулирующего рифампицина. Он хорошо проникает во все ткани, клетки и жидкости организма,…
