Препараты, активирующие процесс регенерации слизистой оболочки

Карбеноксолон — пентациклический тритерпен — содержится в корнях солодки (лакрицы). Его натриевая соль выпускается за рубежом под названием «Биогастрон». Карбеноксолон увеличивает длительность жизни эпителиальных клеток желудка, способствует дифференцировке слизепродуцирующих клеток и образованию слизи за счет стимуляции соединения углеводного остатка с молекулой белка, что ускоряет синтез гликопротеидов слизи.

Карбеноксолон не влияет на секрецию соляной кислоты, но снижает пептическую активность желудочного сока и обратную диффузию ионов водорода через мембрану клеток слизистой оболочки. Препарат увеличивает содержание в них цАМФ, повышая этим плотность мембран лизосом и уменьшая выход из них протеолитических ферментов.

Цитопротективное действие препарата обусловлено также его влиянием на соотношение простагландинов в клетках слизистой оболочки. Карбеноксолон на 99…100% связан с белками крови и имеет относительно небольшой объем распределения — 0,1 л/кг. Период полу выведения препарата из крови составляет около 16 ч. Он подвергается конъюгированию в печени и почти целиком выводится с мочой.

Карбеноксолон имитирует эффекты альдостерона в крови, что приводит к развитию таких нежелательных эффектов препарата, как задержка жидкости в организме, гипертензия, гипокалиемия.

Эти осложнения зависят от дозы и наблюдаются у 12…50% больных. Так как нежелательные эффекты выражены слабо, они легко корректируются назначением верошпирона или препаратов калия. Кроме того, они наблюдаются в основном у больных старше 60 лет. Вполне понятно, что прием карбеноксолона требует регулярного контроля массы тела, артериального давления и содержания калия в крови больного.

«Справочник педиатра по клинической фармакологии», В.А. Гусель

Гастрозепин (пирензепин) — структурный аналог трициклических антидепрессантов. Его лишь условно можно отнести к группе м-холинолитиков, основываясь на том, что трициклические антидепрессанты оказывают холинолитическое действие, и на том, что влияние гастрозепина и имипрамина на функции желудочно-кишечного тракта частично напоминает эффект атропиноподобных веществ. Гастрозепин не проникает через гематоэнцефалический барьер, не оказывая влияния на ЦНС. Он не оказывает…


Период полувыведения аминазина равен 16 ч. Препарат подвергается биотрансформации в печени очень многими путями: известно около 60 метаболитов аминазина. Менее 1 % препарата выводится с мочой в неизмененном виде. При любом пути введения аминазина его максимальная концентрация в крови возникает через 2…4 ч. Для препарата характерна резко выраженная вариабельность создаваемого в крови уровня его при…


Сухой концентрат бессмертника, выпускаемый в таблетках по 0,05 г. Детям фламин назначают по 0,01…0,05 Г за 30 мин до еды 3 раза в день на протяжении 10…40 дней. Экстракт кукурузных рылец жидкий представляет собой жидкий экстракт (1:1 на 70% спирте) кукурузных столбиков с рыльцами, собранных в период цветения кукурузы. Препараты из кукурузных рылец (а кроме…


Гастрозепин ограничен но всасывается из желудочно-кишечного трак та, однако прием 50 мг препарата 3 раза в день у всех взрослых больных создает стабильную терапевтическую концентрацию в крови на 24 ч (у некоторых — на 48 ч). В связи с этим двухразовый прием гастрозепина в сутки вполне достаточен. Период полувыведения препарата из крови составляет около 11…


Прием аминазина, а особенно его парентеральное введение, может сопровождаться развитием гипотонии, аллергических реакций со стороны кожи и слизистых оболочек, отека лица, фотосенсиби лизации кожи. Описано возникновение желтухи, агранулоцитоза. Нейролептический синдром (паркинсонизм, акатизия, индифферентность, замедление реакции на внешние раздражители), помутнение роговицы и хрусталика развиваются при длительном применении аминазина. Препарат снижает судорожный порог, облегчая развитие судорожного синдрома…