Хроническое расстройство питания с дефицитом массы тела по росту. Этиология Экзогенное развитие гипотрофии связано с недостаточным поступлением пищевых веществ при гипогалактии у матери, количественным или качественным недокормом. Эндогенно гипотрофия развивается при недостаточном использовании организмом ребенка пищевых веществ, поступающих в пищеварительный тракт. К таким гипотрофиям могут привести аномалии развития желудочно-кишечного тракта, а также других органов и…

Гипотиреоз — одно из распространенных эндокринных заболеваний у детей, связанное с понижением функции щитовидной железы или ее отсутствием. Этиология Врожденный гипотиреоз возникает в результате внутриутробного порока развития щитовидной железы, реже из-за нарушения синтеза тиреоидных гормонов. Приобретенный гипотиреоз может развиваться после хирургических вмешательств, при воспалительном или радиоактивном поражении щитовидной железы. При заболеваниях гипоталамо-гипофизарной системы с пониженной…

Цианокобаламин (витамин В12) как кофермент принимает участие в реакциях трансметилирования с образованием метилкобаламина и реакциях восстановления рибонуклеотидов до дезоксирибонуклеотидов, в которых он является прямым переносчиком водорода от субстрата на продукт реакции. Витаминная недостаточность развивается как вследствие экзогенной недостаточности цианокобаламина в пище, так и эндогенно, из-за нарушения всасывания и усвоения витамина. Гастрогенный авитаминоз лежит в основе…

Филлохинон (витамин К) необходим как стимулятор биосинтеза в печени белков — ферментов, принимающих участие в свертывании крови: протромбина, проконвертина, плазменного тромбопластического компонента или антигемофильного глобулина и фактора X. Кроме того, установлено, что витамин К сам участвует в свертывании крови, способствуя превращению фибриногена в фибрин. Недостаточность витамина К проявляется петехиями и экхимозами на коже и слизистых…

Тиамин (витамин B1) Участвует в декарбоксилировании и окислении штрувата, занимая ключевое положение на путях превращения углеводов в липиды и глюкозы в цикле Кребса, а также тесно связан с синтезом нуклеотидов и нуклеиновых кислот, пентозным циклом и другими важнейшими метаболическими циклами. Для гиповитаминоза B1 характерны расстройства пищеварительной функции, потеря аппетита, диспепсические явления, постепенное развитие гипотрофии. При…

Ретинол (витамин А) Участвует в процессах фоторецепции, а также необходим для формирования костей скелета, дифференцировки эпителиальной ткани. Недостаточность ретинола приводит к изменениям эпителия, в связи с чем развивается ксерофтальмия, из-за снижения защитной функции эпителия бронхов легко развиваются пневмонии. В начальной стадии гиповитаминоза А у детей наблюдаются сухость кожи, опрелости, конъюнктивит. Наиболее характерно развитие гемералопии —…

Никотиновая кислота (витамин РР) Входит в состав коферментов НАД и НАДФ (кодегидраз) и вместе с апоферментами катализирует окислительно-восстановительные реакции клеточного обмена. При ее недостаточности развивается пеллагра, характеризующаяся классической триадой: дерматитом, деменцией, диареей. Для детей характерны упорный понос, не поддающийся обычному лечению, легкая пигментация кожи, производящая впечатление неумытости, слабо выраженные нервно-психические нарушения. Пиридоксин (витамин В6) Является…

Патологические состояния, вызываемые дефицитом витаминов. Этиология Чаще всего встречаются экзогенная форма гипо- и авитаминоза, развивающаяся при недостаточном получении витаминов с пищей или при несбалансированном питании. Эндогенная витаминная недостаточность возникает в случаях нарушения всасывания витаминов в кишечнике при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, а также при нарушениях их усвоения (энзимопатия, болезни печени, эндокринные расстройства), поступлении веществ, оказывающих антивитаминное…

Применение лечебной физкультуры при лечении этих заболеваний в первую очередь связано с трофическим действием средств лечебной физкультуры, в основе которого лежат тонкие изменения окислительно-восстановительных процессов тканей под влиянием мышечной работы. Направленное изменение обмена веществ происходит в тканях и органах, регионарно связанных с соответствующими мышцами и группами мышц. Важно учитывать не только местные изменения трофики, но…

Целиакия (Джи—Гертера—Гейбнера болезнь, кишечный инфантилизм, глютенэнтеропатия) — хроническое заболевание желудочно-кишечного тракта с рецидивирующими поносами и нарушенным всасыванием, приводящим к нарушению роста и развития ребенка. Этиология — заболевание наследственного характера, возникающее в связи с непереносимостью глиадина и авенина — белковых фракций злаков — из-за врожденного отсутствия ферментов, расщепляющих эти белки. Целиакийный синдром (вторичная целиакия) развивается у…